135еместо
Вопросы президенту Путину « все идеи проекта « Защита прав и свобод человека и гражданина

555

-36
+591

Защита прав детей инвалидов

Здравствуйте Владимир Владимирович! Обращаюсь к вам от лица матерей особых детей с ДЦП.       Многие из наших детей не могут держать голову, стоять, сидеть, ходить, самостоятельно себя обслуживать, говорить. Вся наша жизнь полностью посвящена уходу за такими детьми, а также поиску методов реабилитации. Многие из наших детей получили реабилитацию за счет бюджета Правительства г. Москвы, а также с помощью благотворительных организаций в Международной Клинике Восстановительного лечения в г. Трускавец (Украина), и в Международной Клинике Восстановительного Лечения в г. Ларнака (Кипр).и др.реацентрах.
После реабилитации по методу профессора Козявкина В.И. у всех детей устойчивая положительная динамика – кто-то из них стал держать голову, кто-то – сидеть, кто-то – стоять у опоры и без нее, некоторые дети сделали свои первые шаги, кто-то впервые сказал слово «Мама», кто-то прозрел, кто-то стал слышать.
   К сожалению, в России нет альтернативы реабилитации по методу профессора Козявкина В.И, а другие способы не дают таких результатов.    Реабилитация и восстановительное лечение по методу профессора Козявкина за свой счет для абсолютного большинства семей невозможны в виду большой стоимости лечения, проживания и перелета.
  Владимир Владимирович!
Очень просим Вас, не отказать в нашей просьбе- финансировать на федеральном уровне Программу Реабилитации наших детей в Международной Клинике Восстановительного Лечения в г. Ларнака (Кипр), либо рассмотреть вопрос о полной или частичной денежной компенсации реабилитационных курсов для ребёнка инвалида, их перелет и проживание в отеле .
2.К сожалению одним из сопровождающих факторов ДЦП является эпилепсия. Судороги и суд.готовность не даёт шанса нормального развития. Помимо своего основного заболевания у наших деток и много других проблем со слухом, со зрением и т.п. Мы с нашими детишками не живём, а выживаем. На каждом шагу сталкиваемся с несправедливостью и бюрократизмом. Нет специализированных садов для таких деток, в частности у нас в Дагестане. Критически не хватает специалистов дефектологов. логопедов, сурдопедагогов. Родители вынуждены сидеть без работы по уходу за инвалидом. У меня ребёнок, как и большинство таких же детей не получает дошкольного образования, а что нас ждёт в будущем? Власти разводят руками ничем помочь не можем. Просим вас рассмотреть вопрос дистанционного дошкольного образования в частности для кохлеарно-имплантированных детей для детей с ДЦП с привлечением психологов, логопедов, дефектологов, сурдопедагогов хотя бы для регионов, где нет специалистов по этому профилю. А пока мы вынуждены ездить за тысячу км. в центр России для занятий с такими специалистами, хотя нам нужны ежедневные занятия. Увы довольствуемся тем количеством занятий ,что удаётся оплатить самим.
3. В ИПР ребёнка не вписываются ТСР, необходимые для ребёнка, не указывают модель слуховых аппаратов, и т п. ФСС соответственно выдаёт самое дешёвое что даже не подходит для ребенка, говорят у нас по контракту только такие, других нет.
Просим вас пересмотреть и дополнить перечень ТСР; 
Вернуть 100% компенсацию за приобретенные нами ТСР ,так как это нарушает 55 статью Конституции;
Упорядочить оздоровление детей -  инвалидов в сопровождении, в здравницы России и др. Государства .
Обеспечить детей бесплатными лекарствами без ограничений списками.
4.Обеспечить детей с эпиприступами авиа проездом до места лечения и обратно, взамен ЖД. транспорту, а то мы вынуждены ехать по2-3 сутки на поезде,6 а порою и с пересадками, ожиданиями по 7-10 часов на вокзалах на свой страх и риск.
5. Федеральные законы не соблюдаются в нашем регионе: Закон № 181-ФЗ от 24.11.1995 ст.17 «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» (на право получения земельного участка для индивидуального жилищного строительства), Постановление правительства РФ № 247 от 07.04. 2008 г. «О внесении изменений в правила признания лиц инвалидами» (где сказано , что люди с неизлечимыми болезнями и увечьями не обязаны проходить обследования ежегодно.
Благодаря Вашему участию, наши дети смогут быть на шаг ближе к своему выздоровлению. Суважением и с надеждой на понимание Шумайсат Османовна р. Дагестан

Помечено как спам Помечено как дубликат
Статус идеи: ожидает рассмотрения

Комментарии

Герман, 12.04.2015, 21:30
Здравствуйте! Мы семья Фазлинаровых полность согласны с семьей Гесейновых.
У нас опять возникли проблемы с получением Кеппры в сиропе. Для нашего сына это жизненно необходимое лекарство. Мы принимаем Депакин и Кеппру в сиропе. Депакин нам пока дают. Но приходится постоянно звонить и напоминать, из-за этого напряжённые отношения с мед.руководством Саратова. Неужели нельзя вовремя выдавать нам лекарства. Я мама особого ребенка. Мне достаточно того, что каждый день приходится бороться за жизнь нашего малыша. А с Кеппрой вообще что-то непонятное происходит. Первый раз мы ждали этот препарат 9 месяцев после того, как нам дали инвалидность. В течение этого времени мы дважды покупали данный препарат в аптеке.17.04.14г. по телевидению был назначен прямой эфир с Вами. 16.04.14г. я позвонила в Минздрав Саратова в очередной раз узнать по какой причине нам до сих пор ни разу не выдали Кеппру. Мне сказали что-то невнятное, после чего я попросила дать конкретный ответ. На другом конце провода начали уточнять для чего мне это. Я ответила, что буду звонить Вам по прямому эфиру .На что мне резко сказали:» Жалуйтесь» и бросили трубку. Через 5 мин. звонок на домашний телефон. Попросили подойти получить лекарство. Я была шокирована – неужели, чтобы добиться чего-либо от местного руководства, надо звонить или писать лично Вам???!!! Через несколько месяцев нам дали еще два пузырька Кеппры. И всё. Тишина. У нас заканчивается Кеппра. Как нам быть, что делать? Саратов кормит одними завтраками. Предлагают никуда не звонить и не писать, они решат нашу проблему, только мы должны набраться терпения и подождать. С такими ожиданиями мы уже сталкивались и означают они одно – мы снова пойдём в аптеку и выкупим данный препарат.Нам это лекарство ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМО !!! Очень хочется, чтобы Вы поняли меня. У моего сынули в 7 мес. появилась эпилепсия тяжелой формы «Синдром ВЕСТА». Каждый приступ уносит клеточки мозга и очень тяжело добиться ремиссии. Мамы таких детей мечтают о ремиссии. Слава Богу, нам подобрали правильное лекарство. Благодаря грамотности доктора мы добились ремиссии!! И для нас страшно переходить на аналог Кеппры, даже на кеппру в таблетированной форме. Да и доктор нас тогда предупредил, что в нашем случае никакие аналоги не допускаются. В России возникли проблемы с Кеппрой в сиропе. Я молю всех святых, чтобы Вы и наше местное руководство попытались понять нашу проблему и оказывали своевременную помощь. Я убеждаюсь в том, что понять может только тот, кто сам прошел через это. Но не теряю надежды, что наша местная администрация под Вашим чутким руководством наконец-то искренне начнёт оказывать необходимую помощь больным детям нашего государства.
А также прошу Вас все-таки разобраться с нашей компенсацией по техническим средствам. Вы пересылаете нашему руководству в Саратов, а они меня радуют только отписками. 35500р.- для моей семьи большие деньги. Министерство соц/развития написало мне, что был контракт № 19-К от 19.03.2013г., в котором ясно написано - компенсация 103000р. И там прописан АППАРАТ ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ НА НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ С ПОЛУКОРСЕТОМ С ЗАМКОМ ШАРНИРОМ(ТОЙНИК). А у нас в ИПР прописан АППАРАТ НА НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ И ТУЛОВИЩЕ (ОРТЕЗ). Это два разных аппарата. Я это называю мошенничеством. Очень прошу Вас разобраться. Если наше Министерство снова даст мне неграмотный ответ на моё обращение по возврату компенсации, я вынуждена буду обратиться в прокуратуру,хотя не хочется до такого доводить.

Я очень надеюсь на Вашу помощь. С уважением, семья Фазлинаровых.
Добрый день, Владимир Владимирович!
Хотелось бы узнать, когда в полной мере начнут выполняться законы на местах. В частности, семьям, имеющем в своем составе детей - инвалидов,  не предоставляются  земельные участки бесплатно в аренду для индивидуального жилищного строительства согласно статьи 17 закона РФ "О социальной защите инвалидов в РФ".
Администрация города Буйнакска отказывает на основании, что моя семья не признана нуждающейся в улучшении жилищных условий. Однако данное обстоятельство (нуждаемость) в вышеназванном законе не обозначено как  определяющее для получения ЗУ семьям, имеющем в своем составе ребенка - инвалида. .
Прошу Вас дать пояснение по данному вопросу. Заранее спасибо. Шумайсат Османовна р. Дагестан.
ирина, 13.04.2015, 15:23
Добрый день,Владимир Владимирович.Хочу согласиться со всеми выше указаными проблемами.Я с Белгородской области города Старый Оскол и у меня тоже ребенок-инвалид с диагнозом эпилепсия.И вот нам так же как и семье Гусейновых не выдают бесплатно препарат конвулекс сироп.пытаются заменить на любой другой аналог,а они нам просто не подходят.Где указано в выписке врачом эпилептологом,что только конвулекс сироп и никакой либо другой препарат.В итоге мы его покупаем за свои деньги.или раз в 6-8мес нам дают пару флаконов как помощь.а что такое пару флаконов если в месяц мы используем 4штуки.а за второй преп.который мы принемаем вообще молчу.у нас его не выпускают теперь ищите сами и за свои деньги.неужели нельзя внести закон или еще что то .о том ,что если мы купили за свои деньги чтоб нам возвращали 100%сумму.вообщем одно хочу сказать для детей инвалидов в нашем государстве ничего нет и не предпринемается.ваши дети это ваши проблемы.не спец садов,ни реабилитационных центров,лагерей,психолога или логопеда только за свои деньги.плачевная ситуация в отношении наших детей,а знаете почему.когда у других здоровые дети они нас не поймут....извените,что так сумбурно накипело просто от беспомощности....семья Булгаковых.
анна иванова, 13.04.2015, 20:33
Добрый вечер, Владимир Владимирович! Полностью поддерживаю....очень сложно что то получить на ребенка-инвалида...нет бесплатных реабилитационных , путевки бесплатные не выдают, а если выпросить ее с трудом..то дадут в захудалый, давно не ремонтированный санаторий без лечения...Фсс уменьшает выплаты компенсации на обувь, коляски, аппараты, а цены растут вверх и за низкие цены ничего не купишь для реабилитации ребенка.Лекарств бесплатных давно не видели, колем 2 раза в год кортексин..и покупаем его сами..на лечение сами..на море сами..где же помощь государства??
Олеся, 15.04.2015, 21:33
Уважаемый Владимир Владимирович!!!! Полностью согласна с выше перечисленным!!!! Я сама на инвалидности и дочка с диагнозом ДЦП!!!! Как же сложно бороться с этой болезнью в одиночку!!!! Лекарства дорогие, путёвки не дождаться!!!! Обидно осознавать что наши дети никому не нужны!!!! Я жалею что живём мы в г.рубцовске где правды не добьешься и помощи ждать не от кого!!!!! Прислал в больницу

край кое какие 4 тринажера и пару костюмов Атлант ,но к сожалению работать с тринажерами не кому стоят пыляться!!!! Обьясняют ,что нет специалиста, он в дикретном отпуске ,а нового не нашли т.к за копейки никто работать не хочет и специалистов нет!!! Получается замкнутый круг!!!! Звонишь в край ,а там никто ничего и не знает!!! Есть бесплатная реабилитация в Москве, но туда не добраться!!! (Если бы билеты на самолёт для инвалидов были бесплатные) а местно не получается!!!! Одна надежда на Вас Уважаемый Владимир Владимирович!!!!!
Гульфия, 13.04.2015, 22:08
Я тоже соглашаюсь с выше перечисленным! Я часто помогаю родителям таких детей и часто задаюсь вопросом: почему такая Великая страна не может защитить таких беззащитных детей!!!
Гузель, 13.04.2015, 22:15
Добрый день Владимир Владимирович!Надеемся только на вашу справедливость.Полностью согласна с предыдущими комментариями,семьям имеющих детей-инвалидов приходится бегать в два раза больше,чем обычным семьям.Хотя мамы прикованы дома,и ни на шаг не могут отойти от больных деток,занимаются ими,кормят,лечат,меняют одежду,и бывает что нет времени следить за законами и правами наших детей...1)Чтобы получить какое либо компенсацию в сумме 663,69 рублей- нужно собирать список справок и документов и предоставлять только в определенные дни...(как нам быть,кому оставлять детей,если мы одни???); 2)В ИПР прописаны только 3 памперса в сутки..ну как ребенок у которого нарушена моче-половая система может использовать только 3 штуки(у нас уходит до 7-8)??? 3)Также в нашем ИПР члены комиссии прописали,что мой ребенок ни в чем не нуждается-ни в обучении,ни в реабил.центре,ни в санаторно-курортном лечении..почему моего ребенка лишили всего.Неужели мы обречены либо умирать в четырех стенах,либо ездить на наши пособия и пенсии???Когда спросив,почему везде стоит "не нуждается"-они ответили,что "вас никуда не возьмут с вашим диагнозом...".От их решения почему-то зависит жизнь больных детей...А ведь таких детей много и мы не можем никуда выехать бесплатно-все услуги,проезды...все платно,а на что лечить тогда? 4) У моего ребенка ДЦП,эпилепсия-мы принимаем конвулекс в каплях и кеппру в таблетках.В федеральном списке конвулекс есть-но мы его ни разу не получали бесплатно-покупаем.Когда едем получать его бесплатно-нам говорят ,что кончилось,приходите в следующем месяце..и каждый раз одно и тоже повторяется.А кеппру мы покупаем-нам пытались давать аналоги,но он нам не подходит.Приходится эти противосудорожные препараты приобретать в аптеках...5) Мы живем в районе и недавно получили зем.участок.Что с ним мне делать?Ведь от продажи ее не хватит,чтобы приобрести жилье там,от куда можно было спокойно ездить на платные реабилитации и к лечащему врачу.Потому что в нашем Мишкинском районе Республики Башкортостан нет никаких условий для больных детей-инвалидов ни в обучении(нет логопедов,дефектологов,психологов ),ни в лечении(так как таким детям нужен особый уход),ни реабилит.центров(так как с такими детьми нужно заниматься постоянно)...Очень просим вас разобраться в наших проблемах:ребенок и так лишен всего в жизни,так еще и в правах наших ущемляют.Помогите пожалуйста нам обрести всё то,чего лишены.
Ali, 13.04.2015, 23:07
Фонд "Земля и Люди" и все волонтеры в моём лице поддерживаем вас, детей с ДЦП и детей и с другими видами тяжёлых заболеваний. Мы надеемся, что в нашей стране будет более качественное и доступное для всех детишек лечение. Вместе с Вами, уважаемый Владимир Владимирович, мы сможем многое!
Екатерина, 13.04.2015, 23:33
Уважаемый Владимир Владимирович!
Присоединяясь ко всему вышенаписанному, хочу обратить Ваше внимание еще на несколько моментов.
1). С 23 января 2015 года вступил в силу Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ по которому стало уголовно наказуемо ввозить незарегистрированные в России качественные лекарства, которые нужны тысячам людей включая детей по жизненным показаниям. При этом либо они не имеют аналогов, либо их аналоги не производятся в России. Некоторые незарегистрированные лекарства являются жизненно важными для многих детей. Именно незарегистрированные в России лекарственные препараты на сегодняшний день остаются единственной надеждой многих тяжелобольных людей на выздоровление.
Мой ребенок принимает один из таких препаратов – Осполот, противосудорожное средство. Без него жизнь моего сына превратится в ежедневную пытку. Заменить препарат нечем. Получается что ради жизни своего ребенка мы должны нарушать закон? Не могли бы Вы как-то поспособствовать изменению этого закона в пользу людей, нуждающихся в этих препаратах? Насколько я понимаю, закон был издан для того, чтобы пресечь распространение контрафактных лекарственных средств… но ведь можно сделать их продажу разрешенных и проверенных в других странах лекарств легальной и контролируемой.
2). Кроме запрещенного препарата, мой сын принимает два разрешенных к продаже противоэпилептических средства – Вимпат и Файкомпа. Но поскольку они не включены в список жизненно важных препаратов, нам их бесплатно не выдают (несмотря на имеющуюся у ребенка инвалидность). Таким образом, наша семья вынуждена покупать все эти препараты за свой счет, и все это обходится нам в 25 т.р. ежемесячно! При пенсии ребенка в 11445,68 руб. (с апреля 2015) и маминого пособия по уходу за ним в 5500 руб. Т.е. этих денег даже не хватает на лекарства!!! Хотя по закону мой сын должен обеспечиваться препаратами по льготе. Врачи неохотно назначают дорогие препараты, даже зная, что они могут помочь – потому что понимают, что люди не смогут себе позволить лечить ими детей. Но что делать, если «жизненно важные» не помогают?
3). Уже поднимался вопрос о реабилитационном и педагогическом сопровождении детей с неврологическими отклонениями. Нашим детям необходимы ежедневные занятия с логопедом, деффектологом, инструктором ЛФК. Одних лишь занятий в реабилитационных центрах мало. Родители далеко не всегда могут овладеть всеми этими умениями – как минимум невозможно делать хорошо 4 дела, которым специалисты учатся годами. Было бы прекрасно, если бы была принята программа педагогического и медицинского сопровождения таких детей, как это сделано в других странах.
С уважением, Екатерина Югина, Чувашия
Люди добрые! Будьте внимательны при голосовании. Уверена голоса "против" вышли при случайном нажатии. Ведь ни один нормальный человек не станет голосовать против нужд ребенка инвалида. Спасибо всем за поддержку и понимание.
Елена Грибкова, 14.04.2015, 08:42
Здравствуйте Владимир Владимирович! Наша семья проживает в г. Барнауле Алтайского края. Я воспитываю ребенка-инвалида одна. После того как отец ребенка выгнал нас, мы обращались к уполномоченному по правам ребенка в Алтайском крае, но в кабинетах лишь разводили руками. Права ребенка совершенно не защищены, алименты не платятся, приставы просят забрать заявление, вместо того, чтобы работать с должниками. Полностью поддерживаю все вышеперечисленное! Мой ребенок прошел 5 курсов интенсивной реабилитации в МКВЛ г. Трускавец Украина, только благодаря благотворительным фондам и добрым людям. Единственное место где ребенка действительно лечили, после курсов в клинике профессора Козявкина, у ребенка наметилась положительная динамика, ребенок сел, начал ползать улучшилась мелкая моторика и речь. Но цена реабилитации слишком высока, для одинокой матери не имеющей возможности выйти на работу. В нашей огромной стране нет не одного похожего реабилитационного центра. Если детям-инвалидам г. Москвы, есть хоть какая-то возможность пройти реабилитацию в хорошей клинике, то у детей в отдаленных регионов нет не единого шанса. Мы регулярно слышим из средств массовой информации о доступной среде, но все это лишь пустые слова! Права наших детей-инвалидов грубо нарушаются. Время, которое мы могли бы проводить с детьми отнимают бесконечные походы по кабинетам чиновников, прокуратуры, судебных заседаний, жизненно необходимые лекарства не выдаются, не выполняются даже решение суда по обеспечению внеочередной жил. площадью, не выдаются ТСР и путевки на реабилитацию наших детей. Очень просим Вас, просто умоляем, помогите нам, хоть самую малость поднять наших деток.
Наташа, 14.04.2015, 14:11
Уважаемый Владимир Владимирович, пожалуйста попросите ваших чиновников показать вам детскую коляску для особых детей Макларен Маджер Елите и ту, которую производят в России. И пусть кто-нибудь объяснит почему коляска российского производства весит в 10 раз больше, не складывается, не помешается в лифт и при этом ломается в течении первого месяца использования. Почему мы можем делать лучшие в мире танки, а наши дети-инвалиды заперты в квартирах просто потому что на такой инвалидной коляске невозможно заехать в лифт.
У нее колеса отваливаются после первой поездки по улице!
Елена, 14.04.2015, 17:10
Здравствуйте Владимир Владимирович! Я полностью согласна с авторам данного обращения! Наши дети-инвалиды никому не нужны! Мы живем в маленьком городе Самарской области, моей дочери 6 лет, и на не разу не давали путевку в санаторий. Нам не разу Министерство не оплатило лечение, областные больницы и те отказываются от нас, там мы не лечимся уже три года. Семьи, которым положена квартира без очереди по спец. заболеваниям детей-инвалидов добиваются через суд, но и суды ничего сделать не могут. Дети вынуждены не жить, а выживать в домах, в которых есть только из удобств свет и газ. Очень вас просим посодействовать нам, помочь нашим детям жить, а не выживать.
Елена, 14.04.2015, 17:10
Здравствуйте Владимир Владимирович! Я полностью согласна с авторам данного обращения! Наши дети-инвалиды никому не нужны! Мы живем в маленьком городе Самарской области, моей дочери 6 лет, и на не разу не давали путевку в санаторий. Нам не разу Министерство не оплатило лечение, областные больницы и те отказываются от нас, там мы не лечимся уже три года. Семьи, которым положена квартира без очереди по спец. заболеваниям детей-инвалидов добиваются через суд, но и суды ничего сделать не могут. Дети вынуждены не жить, а выживать в домах, в которых есть только из удобств свет и газ. Очень вас просим посодействовать нам, помочь нашим детям жить, а не выживать.
Натальч, 14.04.2015, 17:35
Здравствуйте, Владимир Владимирович. Я мама Тарасенко Анастасии инвалида 1группы (ДЦП). Проживает в Московской области г. Долгопрудный Московское шоссе д. 27а кв.9. Полностью согласна с вышеизложенным. Хочу ещё добавить, что в Московской области инвалидов с этого года передали из соцзащиты в ФСС, а там нам заявляют, что компенсация за самостоятельно приобретённые средства будет в размере соответствующей торгам проводимым ФСС в 2010 году. То есть мы сейчас оказались в такой ситуации: в августе 2014 купили 4пары обуви, положенной инвалиду согласно ИПР на сумму 34 тыс р. По торгам соцзащиты вся сумма должна была быть возмещена, но её не возместили, а передали как долг с 1 января 2015 в ФСС. А в ФСС теперь обещают возместить лишь 14 тыс. ....Пожалуйста не экономьте на инвалидах!!! Помогите!!!
Ольга, 14.04.2015, 19:10
Здравствуйте Владимир Владимирович!Я мама Абрамова Саши,ребёнка инвалида.Проживаем в Владимирской области.Полностью согласна с комментариями.Нам также 3 год не дают путёвку на сан-кур лечение от ФСС,Более полугода не выдают коляску домашнюю,в области реабилитация на низком уровне,приходится ездить по стране чтоб качественно реабилитировать ребёнка.
Мария, 14.04.2015, 21:38
Здравствуйте Владимир Владимирович! Я мама Фадеева Кирилла, ребенка инвалида с диагнозом ДЦП и эпилепсия! Проживаем в Чувашской Республике! Полностью поддерживаю выше сказанные слова, таких же мам, как я,все делается не на совесть, а для того, чтобы сделать, это касается и тср и реабилитации и выдачи лекарственных препаратов. Просим обратить особое внимание на проблемы особых детей, которые, как никто нуждаются в поддержке государства.
валентина, 14.04.2015, 21:57
Здравствуйте,Владимир Владимирович,вот хотелось узнать,почему у нас столько детей ждут операции,а мы шлем уже какой груз на Украину,например чтобы вылечить моего ребёнка мне требуется около 1000 т.рублей,у него хронический бронхит,сумма за месяц и это ещё плюс народные средства,а цены растут с каждым днём,почему такая проблема образовалась,объяснить!!!!!!
Эдуард, 15.04.2015, 09:14
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Я мама 3х детей, у одного ребенка ДЦП. Я полностью поддерживаю все НАБОЛЕВШИЕ слова, таких же родителей как я. Обратите ПОЖАЛУЙСТА внимания на нас.
Здравствуйте Владимир Владимирович!Я мама Яковлева Антона,ребёнка инвалида с диагнозом ДЦП и целиакия.Проживаем в Алтайском крае город Заринск. Полностью поддерживаем выше подписавшихся людей.ПРОСИМ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ НА НАШИХ РЕБЯТИШЕЧЕК.Нас очень много.Но для нас очень мало делают в плане:нет специализированных садов ,нет бесплатного лечения,чтобы поехать в санаторий ,требуется очень много усилия чтобы получить путёвку.За проживание находившихся с ребёнком подопечных,берётся большая плата за это.Как нам выживать?Так же нам было отказано в ходунках,в памперсах.Приходится тратить много времени на это.Подали в суд на Фонд социального страхования РФ по Алтайскому краю.Просим Вас не забывайте про нас.ПОМОГИТЕ !!!!!
Тамара Ивановна, 15.04.2015, 09:56
Уважаемый Владимир Владимирович, помогите! Я воспитываю внучку одна, она инвалид по слуху, шесть лет мы сделали операцию по имплантации одного ушка., но не долго мы радовались, теперь у нас проблема, нужен новый процессор ,наружный аппарат, но в карту ИПР нам его не вписывают , обосновав это тем, что его сняли из списка реабилитации.Пом
огите! Даже самые супер мощные апараты не помогают нам слышать.ЛОР НИИ при этом выдаёт нам справку в том , что мы нуждаемся в замене этого аппарата.Заранее благодарна. С Вашим приходом , мы впевые стали гордиться нашей страной , и за это чувство ,огромное Вам СПАСИБО!!!
СПб Загородный пр.д.45 кв.8 тел. 8-952-243-19-73 Тамара Ивановна , моя внучка Сапонова Дарьяна Сергеевна.
Добрый день Владимир Владимирович,обращается к Вам одинокая мама,воспитывающая ребенка инвалида с детства. Не буду сейчас рассказывать о себе,потому что это займет много времени,но поверьте таких,как я очень много. Очень хотелось бы обратить Ваше внимание на детей инвалидов. С этого года просто все невозможно. Я согласна полностью со всеми тут словами. Бесплатно получить ничего невозможно,я вынуждена отказаться от лекарств и покупаю за свой счет. С этого года нас опять передали в ФСС,с кучей долгов. Программа реабилитации не выполняется,все время приходится ругаться,требовать своё и отстаивать права своего ребенка. Помогите разобраться с этой тяжелой ситуацией!!!!!!!!!!
анастасия, 15.04.2015, 14:53
Добрый день, Владимир Владимирович. Обращается к Вам семья Миллер из Барнаула. Мы воспитываем сына инвалида с диагнозом дцп.Хотели бы поблагодарить Вас за то что уже сделано, за прибавку к пенсии , за статус матери сиделки и многое дркгое.Но увы очень много вопросов не решено.В часности, вопрос о реабилитации наших деток.Мы по два года стоим в очереди и не можем получить путевку в санаторий местного значения, а дети с Москвы ездять лечиться за границу и на море.Очень нам обидно за наших не московский детишек.Просим Вас сердечно помочь нам в этом вопросе и сделать наших деток немного счастливие.Зарание спасибо
Ирина Ашихмина, 15.04.2015, 14:53
Здравствуйте, Владимир Владимирович! В нашей семье тоже есть ребёнок-инвалид, которого просто выжили из поселкового детского сада. Мы живём в посёлке, где я и работаю, дети ходят в учебные заведения. Сейчас я вожу ребёнка в областной центр в коррекционный детский сад. Увожу утром, потом еду за ней вечером. Мне пришлось уволиться с работы, т.к. возя ребёнка в город я не укладываюсь в режим работы предприятия. У меня такой вопрос. ПОЧЕМУ НЕ РАБОТАЕТ ЗАКОН ОБ ОБРАЗОВАНИИ??? Там чёрным по белому написано:" Общее образование обучающихся с ограниченными возможностями здоровья осуществляется в организациях, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам. В таких организациях создаются специальные условия для получения образования указанными обучающимися." На самом же деле на ребёнка и родителей просто давят морально, вынуждают не посещать д/с. Причём в нашем садике это уже норма изгонять неугодных детей. ПОЧЕМУ В Д/С НЕ СОЗДАЮТСЯ КОРРЕКЦИОННЫЕ ГРУППЫ??? Спасибо! Кировская область, Оричевский р-н, пгт Стрижи
Александра, 15.04.2015, 14:54
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Я мама ребенка-аутиста, у нас тоже очень много проблем. Почему в России до сих пор приходится бороться за права аутистов? Почему нет ни программ развития и обучения, почему так мало специалистов, которые могут помочь нам в реабилитации? Во всем мире признана безглютен-безказеиновая диета, как один из верных способов помочь больным аутистам "увидеть этот мир". Мы на диете уже 3 года и у нас замечательные результаты.Во многих странах таким детям компенсируют хоть какие-то траты на питание (аутизм, целиакия, сахарный диабет). А у нас все за свой счет, так еще и продуктов не купить. Как нам жить?
Я полностью согласна и с тем, что и путевки не достать, и компенсации урезают, и в памперсах отказывают...
Помогите сейчас, ведь в будущем эти дети при правильной реабилитации смогут жить самостоятельно, а не ждать копеечного пособия от государства или умирать в психоневрологических диспансерах.
Алексеева Александра Борисовна, Марий Эл.
Светлана, 15.04.2015, 17:55
Здравствуйте, Владимир Владимирович. Присоединяюсь ко всему выше сказанному и тоже хочу сказать "СПАСИБО!" за уже что-то сделанное. Я понимаю, что наши проблемы в масштабах всей страны, может и выглядят незначительными, но наши детки тоже имеют право на счастливое детство.
К сожалению, наша бесплатная медицина рассчитана на более легкие формы многих заболеваний. А как быть деткам, у которых тяжелая форма ДЦП? Ведь чтобы был результат, реабилитация нужна постоянно, а мы минимум по полгода ждем очереди для получения очередных бесплатных процедур.
В нашем краевом реабилитационном центре хорошая база(г.Бийск), но специалисты уходят из-за низкой зарплаты и идут на "вольные хлеба" к нашим же деткам. И мы вынуждены искать средства, чтобы им платить за услуги.
Пожалуйста, уделите внимание таким социальным учреждениям. Мед.работники, которые работают в этих центрах имеют оклад в 5000руб., а доплату они получают раз в квартал, а не раз в месяц, как в поликлиниках. Обидно и за них и за наших детей.
А также огромная проблема с ФСС по исполнению ИПР ребенка. Чтобы получить ТСР, обувь, тутора и санаторное лечение приходится обращаться в прокуратуру. А это и время, и нервы, которые, к сожалению, не вернешь. НАМ НЕЛЬЗЯ ТЕРЯТЬ ВРЕМЯ!!!! - Ведь с возрастом ДЦП тяжелее поддается реабилитациии.
Очень надеюсь на понимание, так как уже нет сил "варится в этой каше".
Алтайский край, г.Бийск, Кудрявцева Светлана Викторовна
Наталия, 15.04.2015, 19:51
Добрый день ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ.ПОЛНОСТЬЮ СОГЛАСНА СО ВСЕМИ.ЕЩЕ ХОТЕЛОСЬ БЫ КАК НИБУДЬ ОРГАНИЗОВАТЬ РЕАБИЛИТАЦИЮ В КИТАЕ.ВЕДЬ ТАМ У ВСЕХ ПОЧТИ РЕАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЕСТЬ.С ТАКОЙ ОТДАЧЕЙ ТАМ РАБОТАЮТ.У НАС ТАКИХ ЛФКАШНИКОВ НЕ НАЙДИ ДНЕМ С ОГНЕМ.ВЫ ВСЕ ГОВОРИТЕ У НАС ТАКИЕ ХОРОШИЕ И ТЕПЛЫЕ ОТНОШЕНИЯ СТАЛИ С КИТАЕМ,А НАМ С КАЖДЫМ ГОДОМ ВСЕ СЛОЖНЕЕ и СЛОЖНЕЕ ТУДА ПОПАСТЬ А С СЕГОДНИШНИМ ДОЛЛАРОМ ВООБЩЕ НЕПОСИЛЬНАЯ НОША.ФОНДЫ ВСЕ ОТКАЗЫВАЮТ ТОЛЬКО ОНКО СРОЧНЫЕ СБОРЫ ОКРЫВАЮТ.НО НАШИ ДЦПЕШКИ ТОЖЕ ХОТЯТ БЫТЬ ЗДОРОВЫМИ И ВРЕМЯ ЗОЛОТОЕ У НАС УХОДИТ БЕЗВОЗВРАТНО.МОЖНО КАК ТО В ЭТОМ КЛЮЧЕ НАЛАДИТЬ КОНТАКТ С КИТАЕМ?СПАСИБО.
Нина Рудык, 15.04.2015, 22:45
Здравствуйте,Владимир Владимирович! Мы живем в городе Кирове-у моей внучки ДЦП Так получилось,что за ней ухаживаю я и все проблемы,описанные выше мне известны-нет в нашем городе реабилитационных центров,нет садиков,для больных ДЦП, нет школ Куда только я не пыталась ее определить-не ходячих детей не берут никуда,а ведь они нуждаются в таком же общении!
Елена, 15.04.2015, 23:32
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Я мама ребенка-инвалида, мы живем в городе Тольятти.Многие проблемы из поднятых нам известны. Пусть у нас в городе есть реабилитационный центр, но он не эффективен, приходится искать платных специалистов, а это очень дорого. Есть еще одна проблема которую никто не озвучил- жилищная. Мы не имеем своего жилья, снимаем квартиру(нас двое я и моя дочь), попробовали встать на льготную очередь, но нам отказали - по закону очередь на улучшение жилищных условий, а у нас улучшать нечего и нет еще взрослого человека , который бы с нами жил, поэтому " моя дочь никому не мешает". Нельзя ли пересмотреть закон, чтоб "условия не улучшались", а создавались....
Александр Громов, 16.04.2015, 00:23
Здравствуйте Владимир Владимирович! Я мама ребенка инвалида с тяжелой степенью ограничения, каждый день мы сталкиваемся с бюрократическими проблемами. Мы с упругом самостоятельно приобрели и оборудовали автомобиль для перевозки ребенка инвалида, подали документы в налоговую документы, для освобождения от налога. Но получаем по существу бесконечные отписки , в том числе и от прокуратуры, там нам вообще сказали, что подали все документы в суд. но судья вызвала помощника прокурора и скала, что дело проигрошное . Заявление было забрано , т . к. помощник боится потерять премию из за плохой статистики. Так же есть большие проблемы с медико социальным бюро. Они не только не информируют родителей о том , что положено их детям , но вводят их в заблуждение. Мы буквально каждую позицию у них отвоевывали . Даже то , что было прописано врачами ортопедами!С большим боем вписали 150 памперсов в месяц. После этого МСЭ снова приехали к нам домой и обосновали то , что ранее вписали. А теперь спустя 3-и месяца сообщили нам , что в своем экземпляре ИПР число памперсов в месяц пересмотрено в одностороннем порядке и стало 90 шт. в месяц , что существенно усложняет нашу и без того не легкую жизнь. Так же хотелось у Вас спросить возможно ли дополнительно ежемесячно выплачивать пособие детям со сложными пороками развития, как это делается в САНКТ-ПИТЕРБУРГЕ ( пособие составляет примерно 12000 рублей)? Хотелось бы отметить, что некоторые чиновники местного самоуправления бюрократией не занимаются и наблюдая за нашими проблемами, помогли нам сверх того, что предусмотрено законом! Заранее Вас благодарю! С уважением семья из Ленинградской области!
maria, 16.04.2015, 01:20
Помогите, Детям!!!!!!!! Пожалуйста!!!!!! Будьте Милосердны!!!!!!!!!!
Татьяна, 16.04.2015, 01:33
Полностью согласна со всем, что написано выше. Очень больно смотреть на отношение чиновников к нам и нашим деткам. На то, как не исполняются законы. Как по телевизору рапортуют, что у нас всё замечательно. А на деле...Почему мы, родители тяжёлых деток вынуждены стоя на коленях, просить милостыню у добрых людей, на реабилитацию и лечение детей. Ведь в большинстве своём наши дети стали инвалидами не по вине родителей, а по причине преступной халатности и безграмотности врачей! Но в нашей стране доказать вину врача - невозможно. Так же, невозможно простому человеку добиться исполнения "закона об инвалидах". А пособие по уходу 5500т.р ежемесячно.... Это издевательство! Даже ниже минималки! 24-х часовой труд мамы по уходу за тяжелейшим ребёнком, ежедневное преодоление трудностей, постоянный страх за эпи ребёнка, физическое истощение и т.д. Госсударство оценило ниже нижнего!!!
Валентина, 16.04.2015, 07:32
Уважаемый Владимир Владимирович! Надеемся на Ваше милосердие,сострадание к деткам-инвалидам! Я абсолютно солидарна со всеми мамами.Моя внучка инвалид.На мизерную пенсию инвалиду жить просто невозможно.Я педагог и пенсионер,но вынуждена помогать своей внучке, отказывая себе в самом необходимом, но и эти мои крохи не спасают.Мы не можем оправить девочку на лечение,поскольку это баснословные суммы,которые просто невозможно собрать.Надеемся на то,что в нашем богатейшем государстве найдутся средства облегчить жизнь таких деток ! Надеемся,что Вы проникнитесь к этой беде и поможете!Спасибо. Власова В.В.
Максим, 16.04.2015, 09:34
я против
вы понимаете что отбираете у тысяч нормальных дитей лекарства,что б даж не вылечить, а поддержать 1 ребенка который НИКОГДА не станет нормальным.
сколько вы готовы убить дитей, что б продлить муки своему ?
Уж извените, но у нас тоже есть дети и мы тоже хотим их защитить,и не слышать в больнице квоты закончились из-за 1 дцп.
отец 2 дитей
3д мама, 16.04.2015, 12:35
Как вам не стыдно!!!! Все готовы бездомному песику помочь, но ни кто не готов помочь ребёнку инвалиду!!!! Ни когда не зарекайтесь что вы не будете просить о помощи ! Мать тройняшек - инвалидов
Анна Баринова, 21.04.2015, 00:36
Вот этим мы, Максим, от Вас и отличаемся. Вы готовы переступить через наших детей, а мы боремся не только за своих.
Хотя, если честно, не думаю, что Вы отец. Потому, что будь Вы отцом, не писали бы здесь свой бред! Чем это интересно наши дети не нормальнее Ваших? Наши еще и поумнее будут, судя по тому какой Вы "грамотей"
марина соболева, 11.06.2015, 15:08
Можешь свой поотив засунут куда подальше,,,,,,дай бог у тебя тогоого не случиттся....не знаешь не лезь....я бы посмотрела на тебя что бы ты делал если у тебя родитлся ребенок с тежелым заболеванием!!!!! И токой вопроос. А ЗА ЧЕМ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ЛЕКАРСТВА? И какие вам квоты если вы здороовые? Ты бы убил своего ребенка если бы он родился неполноценным? А нам с нашими кровинкаии что делаеть???? Аааааа? Можешь ответить? Это тоже маленькие особые человечки и имеют такие же права как и твои здоровые!!!! Я полностью согласо с просьбами мам воспитываающитх деток инвалидов....хочу добавить включсат ли в состав РФ саратовскую область? Ни финансирование социальных прооектор, урезание во всем инвалидов, доступная среда только на бумаге! Садов, реаб.центров нет для особых деток!
Ольга Брешева, 16.04.2015, 09:44
С таким мировоззрением трудно воспитать достойных детей, молодой человек. Наши дети тоже нормальные, даже особенные. Рассуждать о том, в чем не разбираешься и чего не понимаешь-невозможно.
Ольга, 16.04.2015, 12:26
Уважаемый Владимир Владимирович!

В нашей семье воспитывается ребенок-инвалид, страдающий тяжелым хроническим заболеванием, входящим в Перечень (постоянное диспансерное наблюдение). Проживаем вчетвером на 10м2, кроме нас в квартире (56 м2) проживает семья собственника (3чел.), не состоящих с нами в родстве. Проживание в такой тесноте негативно влияет на состояние здоровье ребенка-инвалида. Уже год мы пытаемся встать на учет в качестве нуждающихся в улучшении жилищных условий, но Администрация г.Рязани отказывает нам в этом, мотивируя отсутствием у нас статуса малоимущих.
Самостоятельным основанием нуждаемости является проживание в квартирах, занятых несколькими семьями, если в составе одной из них есть больные, страдающие тяжелыми формами некоторых хронических заболеваний, при которых совместное проживание с ними в одной квартире невозможно (п. 4 ч. 1 ст. 51 ЖК РФ). Дети-инвалиды, заболевания которых входит в Перечень, относятся к иным категориям граждан. Семьи с такими детьми принимаются на учет независимо от имущественного положения. Тем более, что малоимущими мы не можем признаться, так как семейный доход превышает минимум всего на 1 тысячу рублей!
В прошлом году я уже обращалась к Вам на Прямую линию по своей проблеме, но ответа не было.
Очень прошу Вас, помогите нам, пожалуйста, встать на учет в качестве нуждающихся в улучшении жилищных условий с дальнейшим предоставлением социального жилья из фонда Субъекта РФ (Рязанская область). Вся надежда только на Вас.
С Уважением, Ольга Кнагис.
Ольга, 16.04.2015, 14:43
Уважаемый Владимир Владимирович,
У нас ребенок инвалид с диагнозом дцп, а таким деткам нужна постоянная реабилитация:массаж, лфк, бассеин ортопедическая обувь, реабилитационные центры все на платной основе, как нам выжить, если только на массаж в месяц нужно порядка 15 000 руб, час в бассейне стоит 1300, ортопедические сандалики стоят от 2500 и выше,а пенсия ребенка инвалида 13000 и я не работаю и по уходу за ребенком инвалидом получаю пособие 5500, может можно как то профинансировать реабилитационные центры что бы дети могли получать реабилитацию в полном объеме, сделать доступнее бассейны для таких детей ведь от этого зависит их ЖИЗНЬ.
С уважением Ольга Овсянникова. Санкт-Петербург.
НУ ЧТО КОМУ НИБУДЬ ОТВЕТИЛИ ПЛЕВАТЬ ОНИ ХОТЕЛИ ДАЖЕ НЕ ОДИН ВОПРОС НЕ ПОДНЯЛИ ВОТ ВАМ И ПРАВИТЕЛЬСТВО! НЕТ НАС И ПРОБЛЕМ НЕТ !!! ПОЗОР!!!
Тамара Ивановна, 16.04.2015, 17:21
Добрый День! Хотелось бы узнать , наши письма были отправлены? Ответьте, пожалуйста. Тамара Ивановна
Уважаемый Владимир Владимирович!Сама воспитываю дочку с дцп,проезд платный,лекарств по льготе в пол-ке всегда нет(пол-ка п .восточный аэропорт),квоту в некоторые лечебные учреждения отменили.Пенсии маленькие.Скажите пожалуйста как нам лечить своих детей?Ведь они как и все здоровые дети хотят бегать,прыгать,иметь друзей!Почему вы лишаете детей этого?
Юлия Шейко, 17.04.2015, 13:14
Добрый день, Владимир Владимирович! Я являюсь мамой ребенка-инвалида (ДЦП, не передвигается самостоятельно). С 2012 года ведем переписку с чиновниками г. СПб, по вопросу выделения земельного участка под ИЖС, как семья имеющая в своем составе инвалида. Губернатор спустил наше обращение в Комитет по Соц. Политике, оттуда пришел невразумительный ответ с отказом, подали жалобу в прокуратуру, прокуратура спустила обратно в Комитет по Соц. Политике, пришел очередной отказ ссылаясь на несовершенство в законах и просто невозможность физически исполнить ФЗ-181ст.17 от 24.11.1995. Я знаю, что в других регионах РФ этот закон работает и участки инвалидам выдают. Прошу помочь в вопросе усовершенствования законодательной системы г. СПб. Так же прошу посодействовать в выделении участка моей семье. Хотели бы родить ещё одного ребенка, но жить в одной комнате вчетвером (с очень габаритной реабилитационной техникой для ребенка-инвалида) просто нереально. Спасибо
Анна Баринова, 21.04.2015, 00:41
Поддержала. Я уже 4 года наблюдаю за тем, как "поддерживает" меня и моего ребенка-инвалида наше государство. Мне стыдно, что я живу в этой стране! Как можно ТАК наплевательски относиться к нуждам детей-инвалидов. Это же дети! У вас, господа чиновники, такие же малыши. И не у всех родителей есть возможность воровать, как это делаете вы. Мы не святые, была бы возможность, я бы и украла, и убила бы за своего ребенка, но... некогда. Реабилитируемся все время, поддерживаем ребенка как можем. Пока вы гробите нас. К совести не взываю, но помните о том, что за все воздается по делам вашим.
Катариада, 22.04.2015, 13:16
Защита прав детей инвалидов, а также материнства и детства. Жилищный вопрос!!! Здравствуйте, уважаемый Владимир Владимирович. Недавно, обратившись в паспортный стол, я узнала, что было произведено снятие с регистрационного учёта от 26.01.2015 меня, Железновой Екатерины Федоровны и моего несовершеннолетнего сына-инвалида, справка МСЭ-2013 № 0226939 выдана: филиалом-бюро № 103 ФГУ « ГБ МСЭ по городу Москве» педиатрическое отделение, Патерика Светослава Станиславовича. Заболевание у ребёнка не изличимо.
Кроме этой квартиры не было, нет, и вряд ли когда-нибудь будет иная жилплощадь. Выписали в прямом смысле на улицу. При попытке приватизировать вышеуказанную квартиру, для чего нужно было перезаключить договор найма, выяснилось, что копия ордера на жилплощадь недействительна, о чём мне сообщили в устной, весьма грубой, форме. Оригинал ордера приобщён к материалам уголовного дела, по которому квартира №7 признана заселённой законно. При повторной попытке приватизации и перезаключении договора социального найма, Жилищный Департамент подал на меня в суд, в день обращения, о чём было указано в присланном судебном письме. Решение о выселении принималось заочно.
На суде не было представителей ни органов опеки, ни других представителей других органов, имеющих возможность защитить мои права, и права моего сына, ни моего представителя.
В опеке в помощи отказывают, опираясь на то, что помогают только собственникам жилья.
Согласно ст. 40 Конституции РФ любой гражданин имеет право на жильё. Почему у нас отняли единственную жилплощадь? Я бы очень хотела понять: по какому такому праву, кем и по какой причине было принято такое решение. Очень Вас прошу: помогите восстановить справедливость. Надеюсь на Вашу, Владимир Владимирович, поддержку, потому, что больше мне некуда обратиться. Почему в нашей стране такое происходит? И кто за это в ответе?
Здравствуйте Катариада! Во первых хочу пожелать вам удачи в вашей нелёгкой борьбе за жильё.
Во вторых проверьте свой голос : ВЫ СОГЛАСИЛИСЬ ИЛИ ПРОТИВ. ИСПРАВЬТЕ ЕСЛИ ВОЗМОЖНО. ( МНЕ КАЖЕТСЯ ЧТО ВЫ СЛУЧАЙНО НАЖАЛИ НЕ СОГЛАСЕН)
Катариада, 24.04.2015, 10:47
Здравствуйте, Шамсият. В моём профиле и под первым сообщением стоит СОГЛАСЕН!
людмила, 11.06.2015, 15:23
Здравствуйте Владимир Владимирович!В нашей семья воспитывается ребенок-инвалид(ДЦП,не сидим,не ходим самостоятельно). Я абсолютно согласна с другими комментариями. Ортопедическая обувь для детей -3000руб(летняя)., 10дней. массаж -3000руб.,мануальная терапия, лекарственные препараты платные. Получить путевку в санаторий или оплатить реабилитационный центр не представляется возможности.Просим обратить особое внимание на проблемы особых детей, которые, как никто нуждаются в поддержке государства.
Евгения, 10.07.2015, 11:40
Здраствуйте! У меня тоже ребенок с ДЦП. Мы в прошлом году ездили в ЕДКС. В этом году можно поехать только платно. Нам выставили счет на 71000 р. на 21 день. Но таких денег у нас нет. А в СОБЕСе сказали, что путевок на этот год для детей с ДЦП вообще не закупили. А что нам делать, если детям-инвалидам положено каждый год ездить в санаторий. Беспредел какой-то.
Евгения, 10.07.2015, 11:40
Здраствуйте! У меня тоже ребенок с ДЦП. Мы в прошлом году ездили в ЕДКС. В этом году можно поехать только платно. Нам выставили счет на 71000 р. на 21 день. Но таких денег у нас нет. А в СОБЕСе сказали, что путевок на этот год для детей с ДЦП вообще не закупили. А что нам делать, если детям-инвалидам положено каждый год ездить в санаторий. Беспредел какой-то.
Танюша Медуница, 12.04.2016, 10:12
Друзья!Никакой Владимир Владимирович не будет читать ваши мольбы о помощи.Это система и ее надо ломать,но кто признает своих ошибок ,которые длятся уже 25и более лет.Это означает ,что правительство должно признаться ,что в отношении инвалидов ведет неправильную политику ,а оно им надо?Они живут хорошо и благополучно,а наши слезы никому не нужны.
Татьяна Гутник, 12.04.2016, 15:40
Татьяна, возможно вы правы. Но мне хочется немного по другому посмотреть на эту проблему.
Что проблемы Детей-инвалидов, это проблемы не только самих детей, но в первую очередь их родителей. А кто такие родители? Это молодые, перспективные, за частую дипломированные специалисты, которые умеют и хотят работать, но мы вынуждены быть дома, и околачивать двери различных органов. Поэтому, если бы решались проблемы наших Детей, то и мы бы могли принести пользу для государства, а не вымаливать столь необходимые лекарства, реабилитационные средства и просто выживать.
А еще хочу обратить внимание властей, на работу парков аттракционов. Мы живем в Санкт-Петербурге, и я решила свозить своего ребенка-инвалида в парк, заплатив за одну карусель 500 руб. мы от туда уехали, ведь ему хочется, а я позволить не могу. И поражает в этой ситуации то, что мне пришлось купить 2 билета. Т.е. дети до 3х лет бесплатно, а в 4 года, я должна заплатить за ребенка-инвалида и за себя. Попытки объяснить, что я поеду на паровозике не потому, что мне очень хочется на нем прокатиться, а потому что за ребенком надо смотреть, ни к чему не привели. Я не думаю, что если "бедный парк" на Крестовском острове как то решит этот вопрос, то он сильно обеднеет. Но то, что намного больше станет счастливых детей, я в этом уверенна! С этой же ситуацией я столкнула в Бабушкином парке. Других попыток уже не совершала, т.к. попрошайкой быть не нравиться.
Александр, 13.04.2016, 16:13
Согласен с темой.
Если не трудно, ребята, поддержите мою тему плохих дорог в стране, каждый год все хуже:
http://vopros-putinu.reformal.ru/proj/?ia=927310
Наталья, 01.08.2016, 10:50
Здравствуйте! У меня тоже ребенок с ДЦП. Нам отказали в ортопедической обуви, при этом других средств реабилитации у нас тоже нет.Хотелось бы верить , что нас услышат и откликнутся на нашу буду.

Оставить комментарий