81еместо
Вопросы президенту Путину « все идеи проекта « Здравоохранение

1100

-45
+1145

Замена речевых процессоров детям-инвалидам.

У меня ребенок-инвалид по слуху. Были сделаны 2 операции кохлеарной имплантации по статьям высокотехнологичной мед.помощи. Процессор(внешняя заушная часть) нужно менять раз в 5 лет,а также ремонтировать и покупать комплектующие. Ремонт может доходить до 200 000 руб. Ранее все это компенсировалось за счет средств ФСС,с 2014 года ситуация поменялась и ничего никому не компенсируется. Прошу Вас не возвращайте наших детей снова в мир тишины! Ведь они пошли в обычные сады и школы после этих операций. Ждем помощи!

Любовь, 10.04.2015, 11:31
Помечено как спам Помечено как дубликат
Статус идеи: ожидает рассмотрения

Комментарии

Куликова Елена, 07.02.2016, 12:05
Нас уже тысячи !!! Проблема с ремонтом КИ встала у нас через 3 года после подключения . В ИПР вписано ремонт РП -ответчик ФСС. И вот борьба с чиновниками ни на жизнь на насмерть. Решение суда в нашу пользу.Оплатить ремонт РП !!! Ура !!! Но вот пришла опять беда опять обращаемся в ФСС,опять суд,но только теперь суды,потому что правительство Российской Федерации там что то придумало,молодцы ребята защитились. 16 февраля второй суд с ФСС ,они обжалуют решение суда. Полное нарушение Конституции РФ ФЗ-181 !!! Будем обращаться в Конституционный суд РФ !!! Вот так в нашей стране решаются проблемы детей инвалидов.Цена вопроса 99700 !!! Наверно придется обращаться к производителям, в нашем случае это Американцы, за помощью. Встанем у Американского посольства с протянутой рукой как нищие ,таковыми мы являемся в нашей стране,никому не нужные со своими бедами !!!Владимир Владимирович просим вас обратить внимание на эту проблему,очень запутанную ситуацию,документы все в порядке добиться ничего не можем!!!
Юрий, 20.02.2016, 11:47
А нашему гос-ву глубоко плевать на все проблемы инвалидов. В Тюмени , ла и по всей России идет тенденция по отмене инвалидности у детей нормально социально адаптированных после кохлеарной имплантации.
александр, 18.03.2016, 23:04
Сделал операцию КИ , через 3 года потерял процессор , купить не могу 500 000р нету , что делать ?на работу не берут , как от прокажённого , замена если будет то через 2 года , почему так дорого , он что из золота ? Спасибо ВАМ ГОСПОДИН ПРЕЗИДЕНТ , ВЫ заботитесь о гражданах своей страны ! А , по моему всё бес толку эта писанина , ненужны мы никому , бред это всё ! Поскорей бы померли , и нет проблем !
Любовь, 14.04.2016, 23:15
Здравствуйте Владимир Владимирович! Мне 25 лет из них 22 года инвалид по слуху. В 15 лет сделала операцию КИ. Через 5 лет с вашей помощью через ФСС получила процессор, но теперь опять наступает каторга. Для того что-бы теперь получить процессор надо обращаться в Санкт-Петербург, хотя живу в Ростовской области. Я уже 2 раза отправляла документы на получение процессора, но что дальше ничего не известно. Речевой процессор ели работает, думаю с таким обращением к нам, я опять стану глухой. Я уверена без вашей помощи вопрос о выдаче речевых процессоров не будет решен. Процессор стоит дорого и здесь нужна проверка о правильности их закупки и выдачи. Помогите.
Светлана, 15.04.2016, 11:22
Доброго всем здравия! Полностью поддерживаю данное предложение! Конституцией, предусмотрено что мы граждане все равны, а также и то что гарантом этого выступает избранный президент! Я считаю, что дав людям шанс слышать и говорить, НЕЛЬЗЯ просто взять и забрать то что дали. Сделать жизнь граждан комфортной, а не ущербной это обязанность государства!!
mvcher, 17.08.2016, 22:29
Я против. Почему тратят на КИ такие деньги, а на слуховые аппараты идёт компенсация около 30 тысяч в 4 года? У ребёнка 4 степень. Аппараты стоят по 102 тысяч каждый. Если бюджет ограничен, то давайте его распределять равномерно! В итоге в стране сформировалась "кохлеанарная мафия", всем без разбора ставят КИ, причём детям до года! Осваивают бюджеты. Когда ещё и диагностику то нельзя нормально провести, есть там остатки слуха или нет. Где справедливость?!
Любовь, 18.08.2016, 16:23
Причем здесь мафия? В 1.5 года нам поставили диагноз -4 степень,спасти могла только операция КИ. Ждали мы ее 1.5 года,а вот если б провели ранее и результат был бы гораздо лучше. Бюджет един для всех. Средства должны быть распределены для каждой компенсации. Создайте петицию по своей проблеме,если вас не устраивает порядок компенсации
mvcher, 18.08.2016, 16:54
У нас 4 степень двухсторон. , пограничная глухота по 1 уху. Ребёнок Отличник в общеобразовательной школе с углублённым английским. Без всякой КИ. Хороша речь. В аппаратах widex по 102 тыс. каждый. Да, мне не нравится, что тратятся такие деньги на КИ, когда её можно не делать, а за СА компенсируют 30 тысяч. С 4 степенью можно надеть аппараты и заниматься. А деньги, который "кохлеанарная мафия" себе пригребает распределять как-то разумнее. Это самое простое расковырять все и посадить на "иглу", убедив испуганных родителей, что это необходимо. Бюджет един, но почему одним по 30 тысяч, а другим по 500 при одинаковой проблеме. Да. Я против петиции, может отсутсвие замены процессора остановит кого-то из родителей от опрометчивого шага по установке КИ с 4 степенью. И не даст кохлеанарной мафии наживаться.
mvcher, 18.08.2016, 17:22
Далее, мафия - а как их ещё назвать? Фактически кохлеанарщики -бизнесмены обманули государство. Изначально тема была -- ставят КИ, ребёнок развивается нормально, не нуждается в инвалидности, значит государству его не надо поддерживать. Ну и что из этого вышло? У всех инвалидность. У вас маленький похоже ребёнок, а я наблюдала как все происходило. Как они подмяли под себя лучшие кадры. Икп, бакулева. Когда мы отказались от КИ к нам потеряли интерес. Аппараты не настраивали, вернее все время ставили в очередь. В ИКП отказались заниматься -- набирались группы только КИ. Там же миллионы :). Испуганных родителей стали обманывать - КИ единственный шанс! Конечно единственный, если все кадры на КИ настроили и не занимаются теми, кто отказался. В итоге обманывают родителей, малышей травят антибиотиками до 1 года, сажают на иглу "смены процессора" ( вот вы верите, что он столько стоит?!?!), все расковыривают, не оставляя им шанса на будущие возможности биомедицины (стволовые клетки и т.п.)
Любовь, 19.08.2016, 15:19
моему ребенку 11 лет, к сожалению, с widexами мы ничего не слышали,покупали,кстати,за свой счет. Ни погремушки , ни барабана. Только с КИ пошел результат . На будущее,конечно,надеемся,но ребенок слышит и разговаривает именно сейчас. И лишить ее возможности еще и слышать (а у нас параллельно еще целый букет)-это будет ад для нее и для мамы,которая хочет счастья своему ребенку.
Сергей, 01.12.2016, 02:10
Я взрослый, поздно оглохший, потеря слуха в 29 лет сломала мою жизнь, ждал операцию 9 лет, сделали кохлеарную имплантацию, стал слышать, вернулся в мир слышащих, в настоящие время речевой процессор, который носил семь лет вышел из стоя, я опять не слышу, моя жизнь будет сломана второй раз.

Страницы< 1 2 >

Оставить комментарий